Pronóstico de la anemia aplásica
Los síntomas varían de una persona a otra, dependiendo del tipo de células sanguíneas más afectadas y de la causa del trastorno. En las primeras fases de los SMD, es posible que sólo tenga síntomas leves o que no tenga ningún síntoma.
Si tiene fiebre o una hemorragia que no se detiene, póngase en contacto con su profesional sanitario de inmediato. Pregunte a su profesional sanitario qué otros síntomas pueden requerir una atención rápida. La anemia aplásica grave y los SMD de alto riesgo, que se producen cuando se tienen niveles muy bajos de uno o más tipos de células sanguíneas, pueden poner en peligro la vida si no se tratan de inmediato.
En la mayoría de los casos, no se conoce la causa exacta de la anemia aplásica. Esto se denomina idiopática. Sin embargo, los investigadores creen que el trastorno puede ser el resultado de que el propio sistema inmunitario del organismo cause daños en las células madre de la médula ósea. Ciertas condiciones ambientales o de salud también están asociadas a la anemia aplásica y pueden desencadenar el trastorno.
La anemia aplásica puede ser adquirida, lo que significa que se desarrolla después del nacimiento, o puede ser heredada, lo que significa que se transmite en los genes de sus padres. La anemia aplásica adquirida es más común que el trastorno heredado. En el caso de la anemia aplásica heredada, es importante que los hermanos también se sometan a las pruebas de la enfermedad para poder tratarla lo antes posible.
Síntomas de la anemia aplásica
La anemia aplásica adquirida suele considerarse una enfermedad autoinmune. Normalmente, el sistema inmunitario sólo ataca a las sustancias extrañas. Cuando su sistema inmunitario ataca a su propio cuerpo, se dice que tiene una enfermedad autoinmune. Otras enfermedades autoinmunes son la artritis reumatoide y el lupus.
La anemia aplásica adquirida puede comenzar en cualquier momento de la vida. Aproximadamente 75 de cada 100 casos de anemia aplásica adquirida son idiopáticos. Esto significa que no tienen una causa conocida. En los casos restantes, la causa suele estar relacionada con:
La anemia aplásica hereditaria se transmite de padres a hijos a través de los genes. Suele diagnosticarse en la infancia y es mucho menos frecuente que la anemia aplásica adquirida. Las personas que desarrollan anemia aplásica hereditaria suelen tener otras anomalías genéticas o del desarrollo que causan la anemia aplásica.
Un tipo de anemia aplásica hereditaria recientemente descubierto se debe al acortamiento excesivo de los extremos de los cromosomas, llamados telómeros. Suele diagnosticarse en adultos. Los familiares del paciente pueden tener antecedentes de anemia aplásica o de cicatrización (fibrosis) de los pulmones o el hígado. Este tipo de anemia aplásica sólo puede diagnosticarse con pruebas especiales.
Anemia hemolítica
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La anemia aplásica[1] es una enfermedad en la que el organismo no produce células sanguíneas en cantidad suficiente. Las células sanguíneas son producidas en la médula ósea por las células madre que residen en ella[2] La anemia aplásica provoca una deficiencia de todos los tipos de células sanguíneas: glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas[3][4].
Se da con mayor frecuencia en personas de entre 20 y 30 años, pero también es común entre los ancianos. Puede estar causada por la herencia, una enfermedad inmunológica o la exposición a sustancias químicas, fármacos o radiación. Sin embargo, en aproximadamente la mitad de los casos se desconoce la causa[3][4].
La anemia aplásica puede diagnosticarse definitivamente mediante una biopsia de médula ósea. La médula ósea normal tiene entre un 30 y un 70% de células madre sanguíneas, pero en la anemia aplásica, estas células han desaparecido en su mayoría y han sido sustituidas por grasa[3][4].
Anemia aplásica grave
La anemia aplásica adquirida suele considerarse una enfermedad autoinmune. Normalmente, el sistema inmunitario sólo ataca a las sustancias extrañas. Cuando su sistema inmunitario ataca a su propio cuerpo, se dice que tiene una enfermedad autoinmune. Otras enfermedades autoinmunes son la artritis reumatoide y el lupus.
La anemia aplásica adquirida puede comenzar en cualquier momento de la vida. Aproximadamente 75 de cada 100 casos de anemia aplásica adquirida son idiopáticos. Esto significa que no tienen una causa conocida. En los casos restantes, la causa suele estar relacionada con:
La anemia aplásica hereditaria se transmite de padres a hijos a través de los genes. Suele diagnosticarse en la infancia y es mucho menos frecuente que la anemia aplásica adquirida. Las personas que desarrollan anemia aplásica hereditaria suelen tener otras anomalías genéticas o del desarrollo que causan la anemia aplásica.
Un tipo de anemia aplásica hereditaria recientemente descubierto se debe al acortamiento excesivo de los extremos de los cromosomas, llamados telómeros. Suele diagnosticarse en adultos. Los familiares del paciente pueden tener antecedentes de anemia aplásica o de cicatrización (fibrosis) de los pulmones o el hígado. Este tipo de anemia aplásica sólo puede diagnosticarse con pruebas especiales.