Distonía cervical
Los especialistas gastrointestinales certificados en Loma Linda University Health proporcionan atención avanzada para las afecciones más complejas, incluidos los espasmos esofágicos. Tratamos a más personas con afecciones esofágicas que cualquier otro centro de la región.
En Loma Linda University Health, ofrecemos las tecnologías más avanzadas que sólo se encuentran en los principales centros médicos académicos metropolitanos para diagnosticar los espasmos esofágicos, así como todos los demás tipos de afecciones esofágicas.
Un inhibidor de la bomba de protones, como el lansoprazol, puede utilizarse para tratar la ERGE, o un antidepresivo, como la trazodona o la imipramina (Tofranil®), puede ayudar a reducir o eliminar los espasmos. Los antidepresivos también pueden reducir el dolor en el esófago. El uso de ciertos medicamentos para relajar los músculos de la deglución, como el sildenafilo (Revatio®, Viagra®) o las inyecciones de Botox™, puede ayudar. El diltiazem (Cardizem® CD, Tiazac y otros) son bloqueadores de los canales de calcio que pueden reducir la gravedad de los espasmos esofágicos.
Si la medicación, los cambios en el estilo de vida y los remedios caseros no reducen o eliminan suficientemente los espasmos esofágicos, puede recomendarse una miotomía. En este procedimiento, se corta el músculo del extremo inferior del esófago para debilitar las contracciones esofágicas. Todavía no se dispone de estudios a largo plazo sobre la miotomía.
Espasmo esofágico difuso
Merck & Co., Inc. con sede en Kenilworth, NJ, EE.UU. (conocida como MSD fuera de EE.UU. y Canadá) es un líder mundial de la salud que trabaja para ayudar al mundo a estar bien. Desde el desarrollo de nuevas terapias que tratan y previenen enfermedades hasta la ayuda a las personas necesitadas, estamos comprometidos con la mejora de la salud y el bienestar en todo el mundo. El Manual se publicó por primera vez en 1899 como un servicio a la comunidad. El legado de este gran recurso continúa como el Manual de MSD fuera de los Estados Unidos y Canadá. Obtenga más información sobre nuestro compromiso con el conocimiento médico mundial.
Síntomas de la distonía
Las miopatías inflamatorias son un grupo de enfermedades que implican una inflamación muscular crónica (de larga duración), debilidad muscular y, en algunos casos, dolor muscular. Miopatía es un término médico general utilizado para describir una serie de enfermedades que afectan a los músculos. Todas las miopatías provocan debilidad muscular.
Aunque se desconoce la causa de muchas miopatías inflamatorias, se considera que la mayoría son trastornos autoinmunes, en los que el sistema de respuesta inmunitaria del cuerpo que normalmente se defiende contra las infecciones y las enfermedades ataca sus propias fibras musculares, vasos sanguíneos, tejido conectivo, órganos o articulaciones.
Las miopatías inflamatorias son raras y pueden afectar tanto a adultos como a niños. La dermatomiositis es la forma crónica más común en los niños. La polimiositis y la dermatomiositis son más comunes en las mujeres, mientras que la miositis por cuerpos de inclusión afecta más a los hombres. La miositis por cuerpos de inclusión suele afectar a personas mayores de 50 años.
Los síntomas generales de la miopatía inflamatoria crónica incluyen una debilidad muscular lenta pero progresiva. La inflamación daña las fibras musculares, lo que provoca la debilidad, y puede afectar a las arterias y los vasos sanguíneos que atraviesan el músculo. Otros síntomas son la fatiga después de caminar o estar de pie, episodios frecuentes de tropiezos o caídas y dificultad para tragar o respirar. Algunos individuos pueden tener dolor muscular o músculos sensibles al tacto.
Manometría
Casi todas las personas que viven con EP experimentan algún grado de rigidez muscular. La rigidez muscular asociada a la EP es más evidente en los músculos que flexionan las extremidades y el tronco. Las experiencias más comunes incluyen la flexión del cuello, el encorvamiento del tronco con la caída de los hombros y la flexión de las muñecas, los dedos, los codos, las caderas y las rodillas. Estos cambios progresan con el tiempo.
Un tercio o más de las personas con EP acaban experimentando cambios posturales, aunque esto ocurre con mayor frecuencia en la EP avanzada. Algunas personas experimentan cambios posturales graves con una inclinación extrema hacia delante o hacia un lado.
Otros cambios comunes son la distonía, los espasmos y calambres musculares que son especialmente frecuentes en los pies, y la osteoporosis, en la que el debilitamiento de los huesos puede aumentar el riesgo de caídas y fracturas. Por último, es importante tener en cuenta el impacto de las cirugías ortopédicas para las deformidades de la columna vertebral no relacionadas con la EP, el reemplazo de la cadera y la rodilla y otros problemas óseos, que pueden presentar desafíos únicos para las personas con EP. Aunque las personas con EP pueden beneficiarse de dichas cirugías, pueden tener una recuperación más larga y complicada que las personas sin EP.