Aumento y Arquitectura ( PARTE II ) La Escuela Bartlett de
Nuestra investigación actual y futura se centra en el desarrollo de instrumentación y metodologías de nueva generación para la investigación biomédica y del comportamiento. En particular, nuestro grupo está interesado en la caracterización del entorno químico a nivel unicelular y subcelular de sistemas celulares modelo y secciones de tejido utilizando un “microscopio molecular”.
La caracterización molecular de las superficies nativas se enfrenta a dos retos principales: la cantidad de muestra disponible para el análisis y el rango dinámico de masas. El objetivo a largo plazo de nuestro trabajo es desarrollar sondas nanométricas para la obtención de imágenes basadas en la espectrometría de masas para el estudio a nivel unicelular y subcelular de las superficies biológicas en “estado nativo” con: i) resolución lateral mejorada, ii) emisión mejorada de iones moleculares y iii) técnicas rápidas de separación en fase gaseosa y post-ionización.
Este enfoque integrado implica el desarrollo de instrumentos y la optimización de condiciones favorables a las muestras para la generación de los iones moleculares de interés, el diseño y la generación de procedimientos y estándares de calibración de imágenes de EM, la incorporación de técnicas de fragmentación y separación post-ionización de alto rendimiento, el análisis del espacio conformacional en fase gaseosa de los iones moleculares y la caracterización del entorno químico a nivel unicelular y subcelular de sistemas biológicos modelo.
C
La correcta evaluación de los ganglios linfáticos (Ns) mediastínicos e hiliares es fundamental para elegir la mejor opción para el manejo y tratamiento de los pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) que son potenciales candidatos a estrategias terapéuticas curativas, incluyendo cirugía, radioterapia, quimioterapia y tratamientos multimodales (1-7). Para la estadificación preoperatoria del mediastino, las directrices actuales establecen que es importante confirmar la ausencia de afectación neoplásica del mediastino con el mayor nivel de certeza posible antes de realizar la resección quirúrgica (1,3). Para la exploración del mediastino debe utilizarse la tomografía computarizada (TC) o la tomografía por emisión de positrones (PET) combinada con TC (PET-TC). Además, basándose en las recomendaciones y en los resultados de las imágenes, tanto la Sociedad Europea de Cirujanos Torácicos (ESTS) como la Sociedad Torácica Americana (ATS) coinciden en que debe realizarse una exploración mediastínica en todos los casos potencialmente resecables, excepto en los pacientes con tumores primarios de 3 cm de diámetro o menos sin evidencia de afectación ganglionar según estas técnicas de imagen (1,3). Además, estas sociedades también están de acuerdo en que las técnicas utilizadas deben ser lo menos invasivas posible y al mismo tiempo maximizar la precisión.
El presidente argentino Alberto Fernández se recupera de la COVID-19
La Dra. Cristina Risco es jefa de grupo y responsable del Laboratorio de Estructura Celular del Centro Nacional de Biotecnología, uno de los institutos del Consejo Superior de Investigaciones Científicas de España. Se doctoró en biología por la Universidad Complutense de Madrid, realizó una investigación postdoctoral en el Instituto Nacional del Cáncer (NCI-FCRDC, NIH, MD, EE.UU.) y trabajó como científica visitante en el Instituto Max Plank de Bioquímica (Martinsried, Alemania), la Universidad Pierre et Marie Curie y el Instituto Jacques Monod (París, Francia).
Licenciada en Biología (Genética) en 2008 y doctora en Biología por la Universidad Complutense de Madrid en 2014. En 2010 se incorporó al Laboratorio de Estructura Celular (CSL) del Centro Nacional de Biotecnología donde desarrolló su proyecto de doctorado. En 2012 trabajó en el Departamento de Patología Vegetal de la Universidad de Kentucky, Estados Unidos. Actualmente es científica postdoctoral en el CSL.
La Dra. Tenorio se licenció en biología por la Universidad de Barcelona en el año 2000 y se doctoró en la Universidad Autónoma de Madrid en 2007. Trabajó como investigadora postdoctoral en el International Institute of Infection and Immunity-Medical College Shantou University (UHN Shanghai) en China (2007-2010). En octubre de 2014 se incorporó al laboratorio Risco como investigadora postdoctoral.
Aumento y Arquitectura ( PARTE I ) La Escuela Bartlett de
El cáncer de pulmón de células pequeñas (CPCP) es el tipo histológico más agresivo de cáncer de pulmón y representa aproximadamente el 10%-15% de todos los casos. Pocos estudios han analizado el efecto del radón residencial. Nuestro objetivo es determinar los factores de riesgo del CPCP.
Se han analizado los resultados de los primeros 113 casos, 63 de los cuales incluían mediciones de radón residencial. La mediana de edad en el momento del diagnóstico fue de 63 años; el 11% de los casos eran menores de 50 años; el 22% eran mujeres; el 57% tenían la enfermedad extendida; y el 95% eran fumadores o ex fumadores. La mediana de la concentración residencial de radón era de 128Bq/m3. Se encontraron concentraciones superiores a 400Bq/m3 en el 8% de los casos. La única diferencia destacable por género fue el porcentaje de nunca fumadores, que fue mayor en las mujeres en comparación con los hombres (P<.001). La concentración de radón fue mayor en los pacientes con enfermedad en estadio IV (diferencia no significativa) y en los individuos diagnosticados con 63 años o más (P=.032).
Un alto porcentaje de casos de CPCP se diagnostican de forma precoz y existe un predominio de la enfermedad diseminada en el momento del diagnóstico. El radón residencial parece desempeñar un papel importante en la aparición de esta enfermedad, ya que algunos casos presentan concentraciones de radón interiores muy elevadas.