Prueba de embarazo wikipedia
La prueba combina los resultados de un análisis de sangre y una ecografía para evaluar el riesgo de tener un bebé con síndrome de Down. Esta prueba puede detectar algunas otras anomalías y también puede indicar si se trata de un embarazo múltiple, por ejemplo de gemelos. La prueba de cribado no suele detectar la espina bífida.
Dado que tanto la prueba del primer trimestre como la del segundo detectan afecciones similares, no se recomienda realizar ambas. Muchas mujeres se someten a la prueba de cribado lo antes posible, en el primer trimestre, para saber si puede haber algún problema.
Un programa informático combina los resultados de estas pruebas con su edad exacta, su peso y la edad gestacional correcta de su bebé, para identificar el riesgo de que su bebé tenga síndrome de Down, trisomía 13 y trisomía 18.
Una de cada 25 mujeres sometidas a la prueba recibirá la noticia de que tiene un riesgo elevado. Esto no significa que haya algo malo en su bebé, pero puede considerar la posibilidad de realizar más pruebas de diagnóstico.
Estas pruebas de cribado pueden tener un coste. Es posible que pueda reclamar parte de este coste a Medicare (sitio externo). Pregunte cuando reserve su cita sobre los costes y los descuentos disponibles.
Valores de laboratorio del embarazo
El cribado del primer trimestre es una combinación de ecografía fetal y análisis de sangre materna. Puede ayudar a averiguar el riesgo de que el feto tenga ciertos defectos de nacimiento. Las pruebas de cribado pueden utilizarse solas o con otras pruebas.
Si los resultados de estas pruebas son anormales, su profesional sanitario le sugerirá asesoramiento genético. Es posible que necesite más pruebas. Eso puede incluir la toma de muestras de vellosidades coriónicas, la amniocentesis, el ADN fetal libre de células u otras ecografías.
El cribado prenatal del segundo trimestre puede incluir varios análisis de sangre. Se denominan marcadores múltiples. Proporcionan información sobre el riesgo de que una mujer tenga un bebé con determinadas afecciones genéticas o defectos de nacimiento. El cribado suele realizarse tomando una muestra de sangre entre las semanas 15 y 20 de embarazo. Lo ideal es entre la 16 y la 18. A continuación se enumeran los múltiples marcadores.
Este análisis de sangre mide el nivel de alfafetoproteína en su sangre durante el embarazo. La AFP es una proteína que normalmente fabrica el hígado del feto. Se encuentra en el líquido que rodea al feto (líquido amniótico) y atraviesa la placenta hasta llegar a su sangre. El análisis de sangre de la AFP también se denomina MSAFP (suero materno de la AFP):
Prueba de embarazo en línea
El médico puede recomendar una serie de pruebas, exámenes y técnicas de imagen durante el embarazo. Estas pruebas están diseñadas para proporcionar información sobre la salud de su bebé y pueden ayudarle a optimizar los cuidados prenatales y el desarrollo de su hijo.
Muchas anomalías genéticas pueden diagnosticarse antes del nacimiento. Su médico o comadrona puede recomendar la realización de pruebas genéticas durante el embarazo si usted o su pareja tienen antecedentes familiares de trastornos genéticos. También puede optar por someterse a un cribado genético si ha tenido un feto o un bebé con una anomalía genética.
El cribado del primer trimestre es una combinación de ecografía fetal y análisis de sangre materna. Este proceso de cribado puede ayudar a determinar el riesgo de que el feto tenga ciertas anomalías congénitas. Las pruebas de cribado pueden utilizarse solas o con otras pruebas.
Cuando se utilizan conjuntamente como pruebas de cribado del primer trimestre, el cribado de translucencia nucal y los análisis de sangre materna tienen una mayor capacidad para determinar si el feto podría tener un defecto congénito, como el síndrome de Down (trisomía 21) y la trisomía 18.
Prueba de embarazo casera con sangre
Como parte de la atención prenatal, se le ofrecerán varios análisis de sangre. Algunos se ofrecen a todas las mujeres, y otros sólo se ofrecen si usted puede estar en riesgo de una infección particular o una condición hereditaria.
Todos los análisis se hacen para detectar cualquier cosa que pueda causar un problema durante el embarazo o después del parto, o para comprobar que tu bebé está sano, pero no tienes que hacértelos si no quieres.
Habla con tu médico o matrona y date el tiempo suficiente para tomar tu decisión. También deberían darte información por escrito sobre las pruebas. A continuación se describen todas las pruebas que pueden ofrecerse.
Hay 4 tipos de sangre (A, B, AB u O) y le harán un análisis de sangre para saber cuál es su grupo. Es útil conocer su grupo sanguíneo en caso de que sea necesario administrarle sangre, por ejemplo, si tiene un sangrado abundante (hemorragia) durante el embarazo o el parto.
Cuando conozca su grupo sanguíneo, sabrá también si su tipo es positivo o negativo. Se trata de su “factor Rhesus (RhD)”, que indica si tiene una sustancia conocida como “antígeno D” en la superficie de sus glóbulos rojos. Si lo tienes, eres RhD positivo, si no lo tienes, eres RhD negativo. La mayoría de las personas en Australia son positivas, alrededor del 17% son negativas.