Ana titer 1 160 patrón moteado
El núcleo es esencialmente el “centro de mando” o “cerebro” de cualquier célula del cuerpo. En el núcleo se encuentran muchos tipos diferentes de proteínas que realizan muchas funciones distintas. Todas ellas pueden ser objetivos de un ataque inmunitario.
La prueba de ANA se utiliza como prueba de detección de enfermedades autoinmunes, incluidas las enfermedades reumáticas como el lupus eritematoso sistémico, y de enfermedades no reumáticas como las enfermedades hepáticas autoinmunes, las enfermedades tiroideas autoinmunes y las enfermedades intestinales autoinmunes.
La prueba de ANA no es específica para una sola enfermedad. Una prueba de ANA fuertemente positiva significa que es más probable que una persona tenga una enfermedad autoinmune. Sin embargo, los resultados positivos de la prueba no indican de qué tipo de enfermedad autoinmune se trata.
Las células están en constante cambio en nuestro cuerpo y, durante este cambio, el contenido del núcleo de una célula puede revelarse brevemente al sistema inmunitario. Cuando el sistema inmunitario ve las proteínas nucleares, una respuesta normal es intentar fabricar anticuerpos contra las proteínas. Afortunadamente, el sistema inmunitario nunca llega a ver las proteínas nucleares durante demasiado tiempo, por lo que no puede fabricar muchos anticuerpos. Así que puedes ver que todos podemos fabricar anticuerpos contra las proteínas nucleares.
Ana moteada 160
Se recuperaron secuencialmente los datos de 918 individuos sanos y 153 pacientes con DRA después de la evaluación clínica. Los individuos sanos con ANA positivos de los que se disponía de datos fueron reevaluados después de 3,6-5,0 años. Se consideró que un resultado de la prueba ANA-HEp-2 era positivo cuando se observaba un patrón claro de ANA a una dilución de 1:80 en 2 portaobjetos comerciales distintos de HEp-2 por parte de 2 observadores independientes cegados.
Los ANA estaban presentes en 118 individuos sanos (12,9%) y en 138 pacientes con DRA (90,2%). El título de ANA fue mayor en los pacientes con DRA que en los individuos sanos (P<0,001). El perfil del patrón de ANA era distinto en los dos grupos. Los patrones nuclear homogéneo, nuclear moteado grueso y nuclear centromérico aparecieron exclusivamente en los pacientes con DRA. El patrón nuclear denso moteado fino sólo apareció en los individuos sanos. El patrón de ANA más frecuente en ambos grupos fue el patrón nuclear moteado fino, que se presentó en títulos más bajos en los individuos sanos que en los pacientes con DRA (P<0,001). El antígeno nuclear antiextraíble estaba presente en 1 individuo sano (anti-SSA/Ro) y en 52 pacientes con DRA (37,7%). Ninguno de los 40 individuos sanos reevaluados desarrolló DRA, y 29 (72,5%) siguieron siendo ANA positivos. Todos los individuos sanos que se convirtieron en ANA negativos tenían un título de ANA de 1:80 al inicio.
Test de lupus online
Tabla 1 Características basales de los grupos de EM y de controlTabla completaRespecto a la serología de ANA en pacientes con EM, el 25,2% y el 74,8% de los pacientes con EM fueron negativos y positivos, respectivamente. Entre los casos positivos, el 60%, el 11,3% y el 3,4% eran ligeramente positivos, moderadamente positivos y fuertemente positivos a los ANA, respectivamente. En el grupo de control, el 34,9% y el 65% de los participantes eran negativos y positivos para el ANA; entre los positivos, el 60% eran ligeramente positivos y ninguno era fuertemente positivo. Se realizó la prueba de chi-cuadrado para las comparaciones entre grupos de ANA, que reveló que había numéricamente, pero no significativamente, más casos positivos en el grupo de EM (74%) que en el grupo de control (65%) (p = .117).No hubo diferencias significativas dentro del grupo de EM con respecto a la EDSS y el nivel de títulos de ANA (Tabla 2).
Este estudio fue aprobado por la comunidad ética de investigación en el Hospital Universitario Rey Abdelaziz el 3 de febrero de 2019, número de referencia (18-19 ). Se obtuvo un consentimiento informado por escrito de los participantes.
Lupus sin ana
El sistema inmunitario produce una gran cantidad de proteínas llamadas anticuerpos. Los anticuerpos son producidos por los glóbulos blancos (células B). Los anticuerpos reconocen y combaten organismos infecciosos (gérmenes) en el cuerpo. Los anticuerpos se desarrollan en nuestro sistema inmunitario para ayudar al cuerpo a combatir los organismos infecciosos. Cuando un anticuerpo reconoce las proteínas extrañas de un organismo infeccioso, recluta otras proteínas y células para combatir la infección. Esta cascada de ataques se denomina inflamación.
Existen varios métodos para analizar los ANA, lo que complica aún más la interpretación y comparación de los valores obtenidos. Uno de los métodos es un análisis de sangre denominado prueba de anticuerpos antinucleares fluorescentes o FANA. Esta prueba consiste en observar los anticuerpos marcados con fluorescencia en una cara de cristal bajo el microscopio y determinar el patrón y la intensidad de la fluorescencia.
La sensibilidad y sencillez de la prueba de ANA hace que sea una prueba inicial muy popular para evaluar el lupus en particular. Dado que la mayoría de las personas (más del 95% de los individuos) con lupus darán un resultado positivo, una prueba de ANA negativa puede ser útil para excluir ese diagnóstico. Dicho esto, sólo entre el 11 y el 13% de las personas con una prueba de ANA positiva tienen lupus y hasta el 15% de las personas completamente sanas tienen una prueba de ANA positiva. Por lo tanto, una prueba de ANA positiva no se traduce automáticamente en un diagnóstico de lupus o de cualquier enfermedad autoinmune o del tejido conectivo.